热量限制或可效延缓自体衰老！科学家发现，热量限制可塑造肠道菌群，调节自体细胞类型和比例，从而延缓自体衰老丨科学大发现

尿液中的的单糖素质

探究消化道酵母彻底改变对降解的直接影响只是开胃菜，在此基础上，Spranger开发团队对肠菌彻底改变与消化道神经系统系统间的关系展开了研究工作。

肠菌定植三周后，研究工作员们绘制了各小组豚鼠十二指肠神经系统细胞膜的t-分布连续函数嵌入算法（t-SNE）图谱，并进行了分析方法以来得适应性和固有神经系统细胞膜中的不同亚群集的素质。他们找到， AdLib病原体群集的定植大大提高了CD4 + 畸变思绪T细胞膜（T EM ）比率，而CalRes病原体群集的定植减少了无知CD8 + T细胞膜的比率，同时，CD8 + 畸变思绪T细胞膜素质下降。

各小组豚鼠十二指肠中的CD4 + T细胞膜与CD8 + T细胞膜不同亚群集的素质

备注：naïve即无知细胞膜，T CM 即中的央思绪T细胞膜，T EM 即畸变思绪T细胞膜，T EFF 即开端分裂畸变思绪T细胞膜

在B细胞膜的亚群集分析方法中的找到了类似的结果。接纳CalRes病原体群集定植的豚鼠十二指肠中的B细胞膜总体比率相当大减少，其中的， 无知B细胞膜素质大大提高，而思绪B细胞膜素质下降。

此外，与无害豚鼠来得，定植豚鼠小组的NK细胞膜比率均有下降，但CalRes小组豚鼠十二指肠中的活化的NK细胞膜比率相当大减少。这些相来得， 蔬果诱导的肠菌彻底改变可调控十二指肠中的畸变思绪T和B细胞膜的素质，合理加速十二指肠中的神经系统细胞膜凋亡。

各小组豚鼠十二指肠中的B细胞膜亚群集的素质

十二指肠神经系统细胞膜素质的彻底改变算是只是大面积上述情况，为洞察持续性神经系统细胞膜的变化，Spranger开发团队对脊柱中的的神经系统细胞膜亚群集好好了分析方法。

表明，接纳进化肠菌定植的豚鼠脊柱中的无知CD4 + 和CD8 + T细胞膜总体素质下降，不受热源受限制的直接影响，而CD4 + T EFF 亚群集及CD4 + T EM 亚群集的素质相当大减少，CD8 + T CM 和T EM 两个亚群集的比率也有所大大提高。

上述相来得， 热源受限制诱导的肠菌彻底改变不太意味著会直接影响全身适应性和固有神经系统细胞膜素质，但对延迟脊柱神经系统细胞膜凋亡的视觉效果这不相当大。

各小组豚鼠脊柱中的CD4 + T细胞膜与CD8 + T细胞膜不同亚群集的素质

随后，Spranger开发团队探究了肠菌彻底改变对肝细胞膜神经系统细胞膜小组成的直接影响。表明，与无害豚鼠来得， 接纳CalRes病原体群集定植相当大下降了豚鼠肝细胞膜中的CD4 + 和CD8 + T EM 亚群集的素质。

同时，无知B细胞膜素质下降，而思绪B细胞膜素质减少。这些相来得， CalRes病原体群集可以合理延后肝细胞膜中的T细胞膜凋亡，但对加速B细胞膜凋亡的视觉效果不相当大。

各小组豚鼠肝细胞膜中的CD4 + T细胞膜与CD8 + T细胞膜不同亚群集的素质

就此，研究工作员们对神经系统细胞膜亚群集与消化道病原体彻底改变间的相当大持续性性进行了验证。

他们找到，CalRes持续性酵母与无知CD4 + 和CD8 + T细胞膜、CD4 + 和CD8 + T中的央思绪细胞膜亚群集，以及无知B细胞膜亚群集都为持续性，而AdLib小组稀土元素极低的肠菌与十二指肠中的裂解B细胞膜、思绪T细胞膜和畸变T细胞膜亚群集都为持续性，表明 热源受限制对多个器经系统凋亡的延后意味著依赖于消化道酵母的彻底改变。

排泄物取样中的ASVs与十二指肠中的所有神经系统匹配间的潜在持续性性行列式

综上所述， 这项研究工作对热源受限制前提条件下消化道神经系统系统与消化道酵母间的相互功用进行了系统研究工作，成功确实受限制热源摄入对肠菌的彻底改变不利于延迟消化道神经系统凋亡。

不过，该项研究工作也存在一些局限。

首先，定植的排泄物取样来自进化之外形态，意味著难以推广至其他形态，因此，复合物的神经系统反应意味著因NAD形态病原体群集落动力学的彻底改变而彻底改变。其次，探究热源受限制对神经系统系统的直接影响涉及进化NAD到豚鼠复合物的裂解，这种间接数据意味著干扰最终结果，例如，CalRes小组脊柱中的神经系统细胞膜的分析方法结果并未展现凋亡延迟的趋向。就此，豚鼠不是之外饲养，而是以每笼2-4只豚鼠分小组，这意味著与少数消化道酵母的稀土元素分布偏斜有关。

总体而言，这项研究工作成果 首次获取了热源受限制前提条件下消化道神经系统系统与消化道酵母间相互功用的数据，也为这两项蔬果与降解性疾病（肥大和2标准规范型哮喘）的研究工作获取了新思路。

参考文献：

1.Sbierski-Kind J, Grenkowitz S, Schlickeiser S, et al. Effects of caloric restriction on the gut microbiome are linked with immune senescence. Microbiome. 2022;10(1):57.

2.Yousefzadeh MJ, Flores RR, Zhu Y, et al. An aged immune system drives senescence and ageing of solid organs. Nature. 2021;594(7861):100-105.

3.Dowery R, Benhamou D, Benchetrit E, et al. Peripheral B cells repress B-cell regeneration in aging through a TNF-α/IGFBP-1/IGF-1 immune-endocrine axis. Blood. 2021;138(19):1817-1829.

4.Molinaro A, Caesar R, Holm LM, et al. Host-microbiota interaction induces bi-phasic inflammation and glucose intolerance in mice. Mol Metab. 2017;6(11):1371-1380.

5.Turnbaugh PJ, Ley RE, Mahowald MA, et al. An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest. Nature. 2006;444(7122):1027-1031.

6.Geva-Zatorsky N, Sefik E, Kua L, et al. Mining the Human Gut Microbiota for Immunomodulatory Organisms. Cell. 2017;168(5):928-943.e11.

7.Carmody RN, Bisanz JE, Bowen BP, et al. Cooking shapes the structure and function of the gut microbiome. Nat Microbiol. 2019;4(12):2052-2063.

8.Turnbaugh PJ, Bäckhed F, Fulton L, Gordon JI. Diet-induced obesity is linked to marked but reversible alterations in the mouse distal gut microbiome. Cell Host Microbe. 2008;3(4):213-223.

9.Jumpertz R, Le DS, Turnbaugh PJ, et al. Energy-balance studies reveal associations between gut microbes, caloric load, and nutrient absorption in humans. Am J Clin Nutr. 2011;94(1):58-65.

10.Did LA, Maurice CF, Carmody RN, et al. Diet rapidly and reproducibly alters the human gut microbiome. Nature. 2014;505(7484):559-63.

11.Winer DA, Winer S, Shen L, et al. B cells promote insulin resistance through modulation of T cells and production of pathogenic IgG antibodies. Nat Med. 2011;17(5):610-7.

12.Exley MA, Hand L, O’Shea D, Lynch L. Interplay between the immune system and adipose tissue in obesity. J Endocrinol. 2014;223(2): R41-8.

13.Onodera T, Fukuhara A, Jang MH, et al. Adipose tissue macrophages induce PPARγ-high FOXP3+ regulatory T cells. Sci Rep. 2015;5(1):16801.

14.Messaoudi I, Warner J, Fischer M, et al. Delay of T cell senescence by caloric restriction in aged long-lived nonhuman primates. Proc Natl Acad Sci. 2006;103(51):19448 LP-19453.

15.White MJ, Beer CM, Goodier MR, et al. Calorie restriction attenuates terminal differentiation of immune cells. Front Immunol. 2017; 7:667.

16.Thorburn AN, Macia L, Mackay CR. Diet, metabolites, and "western-lifestyle" inflammatory diseases. Immunity. 2014;40(6):833-842.

。

眼疲劳怎么缓解
孩子积食药
米诺地尔能治脱发吗要用多久
有胃病吃脑心通还是脉血康
激素药
十二指肠溃疡会引起腹泻吗
艾得辛的疗效怎么样
治疗睡觉打呼噜的都有什么药
宝宝受凉拉稀应该怎么办
蒙脱石散用于治疗急性肠胃炎吗